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나노 환경 안전

금속은 의료 서비스와 우리의 일상 생활에서 널리 사용 됩니다. 실버 나노 나노기술의 돌파구 때문에, 나노 실버 입자 (이 하 AgNPs 라고도 함)은 더 많은 혜택을 얻고 있다. 그러나, AgNPs 다양 한 분야에서의 사용 증가 필연적으로 이끌어 낸다 하지 환경 안전 및 보건에 대 한 우려를 제기 하는 나노 입자의 잠재적인 위험 증가. 나노에서 최근 몇 년 동안, 연구원은 AgNPs의 독성 평가 있고 그들의 세포질과 분자 독성 메커니즘을 탐구 하고자.

나노 생물 학적 시스템을 입력 한 후 셀, subcellular 세포와 고분자 (예: 단백질, 핵 산, 지질, 탄수화물) 실버 나노 나노 biomolecule 인터페이스의 시리즈 설정 됩니다. 역학, 역학,이 인터페이스 영역에은 나노 입자 및 열 교환 상호 작용 단백질 크라운, 셀 연락처, 원형질 막 함정, 실버 나노 셀 통풍 관 및 모든 biocatalysis의 형성 등의 프로세스에 영향을 미칠 수 있습니다. 나노 생체 적합성 재료의 존재를 결정 하는 유해 하 고.

AgNPs 입력 시체, 실버 나노 어떤 원리를 통해 혈 류 또는 림프 시스템, 바디의 보조 대상 기관으로 분산 이송 될 것입니다 하지만 원래 대상 조직에 남아 있을 수 있습니다 일으키는 특정 기관 또는 조직의 응답입니다. 설치류, AgNPs, 실버 나노 구두, 정 맥, 주어진 또는 복 주입, 뇌, 간, 비장, 신장 및 고환은 몸 전체에 주로 보조 대상 기관 증명 하고있다. 이러한 기관 배포 패턴 AgNPs의 잠재적인 독성 neurotoxicity, immunotoxicity, nephrotoxicity, 실버 나노 및 생식 독성을 vivo에서 발생할 수 있습니다 것이 좋습니다.

세포 독성, 반응성 산소 종, DNA 손상, 세포내 효소 활동, 변화 및 apoptosis와 괴 사의 발생 등은 나노는 AgNPs 생체 조건에 의해 유도 된 간 독성과 관련 된 되었습니다. 기본적으로, 셀 불리 한 조건을 직면 하 고, 여러 정상 프로세스 중 하나는 autophagy 세포 생존을 유지 하기 위해 시작 됩니다. Autophagy, AgNPs의 독성을 중화 하는 것이 필수적입니다 하지만 감소 에너지, apoptosis 및 후속 간 발병에 기여할 수 있습니다. 있는 나노 입자를 동반 하는 autophagic 활동을 유지 하지 않습니다 세포 방어 과정으로 서 역할을 할 수 있습니다. 함수 손상입니다.

셀으로 AgNPs 활성 전송 (즉, endocytosis)에 관련 된에 아무 확실 한 세포 독성 효과가 있다. 반대로, AgNPs, 주로 lysosomal 간격으로 교환 되는 나노의 국제화는 endocytosis에 의해 크게 독성. 그 AgNPs 고려 endocytosis 유도 하는 세포 독성에 대 한 충분 하 고 비 침 투 적인 조건으로 간주 됩니다. 실버 나노 입자에 또한, AgNPs 지질 과산화를 유도 하 여 세포 막의 무결성을 파괴 하 고 따라서 세포 막에 직접 침투 수 있습니다.

점점 더 많은 증거는 포스트 번역 상 수정, 실버 나노 특히 인 산화, acetylation, 및 ubiquitination, 실버 나노 결정 활동 및/또는 집계에 관련 된 단백질의 제안에 autophagy와 미세 autophagous의 구현 조수가 개발. 증가 세포 스트레스 포스트 번역 상 수정 시스템의 붕괴를 초래할 수 있습니다 또는 생리 적인 조건 하에서 발생 하지 않는 일반적인 수정.

Ubiquitination 긴 키 실버 나노 단백질 proteasomes에 의해 저하 될 라벨의 과정은 단백질의 운명을 제어를 고려 하고있다. 더 최근에, 활용 된 성장 증거가 있다 유비퀴틴 사슬 autophagy 선택도 결정.


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